Innovation og sikkerhed - reguleringen af digitalt medicinsk udstyr (MDR)
Thomas W. Møller, Director Global Regulatory Affairs - Devices, Novo Nordisk
Lokale: Suecia kl.15.30 - 16.00
Nye innovative behandlingstilbud introduceres løbende i sundhedsvæsenet og bidrager til nye og mere effektive behandlingsmetoder, og til at forebygge, diagnosticere og behandle sygdomme hurtigere og mere præcist.
Udviklingen går stærkt og kompleksiteten er høj – men det er vigtigt at innovationen ikke kompromitterer patientsikkerheden. Hvordan sikrer vi, og bibeholder en høj innovationsgrad i sundhedsvæsenet og samtidig opretholder den nødvendige kvalitet og patientsikkerhed?
Kom og hør om reguleringen og udviklingen på området – og herunder hvordan vi sikrer synergi mellem innovation og patientsikkerhed.
PDF af præsentationen kan ses her
Moderator
Troels Andersen, formand for Dansk ITs udvalg for sundheds-IT
